《海南自由貿(mào)易港藥品進口便利化若干規(guī)定》

  《海南自由貿(mào)易港藥品進口便利化若干規(guī)定》已由海南省第六屆人民代表大會常務委員會第三十八次會議于2022年9月29日通過，現(xiàn)予公布，自2022年12月1日起施行。

海南省人民代表大會常務委員會

2022年9月29日

海南自由貿(mào)易港藥品進口便利化若干規(guī)定
(2022年9月29日海南省第六屆人民代表大會
常務委員會第三十八次會議通過)

第一條  為了提升海南自由貿(mào)易港藥品進口便利度，規(guī)范藥品進口管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國海南自由貿(mào)易港法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結合海南自由貿(mào)易港實際，制定本規(guī)定。

第二條  進口藥品的企業(yè)從指定的海南自由貿(mào)易港藥品進口口岸進口藥品，應當依法向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案，無須辦理《進口藥品通關單》，海關在辦理報關驗放手續(xù)時，無須驗核《進口藥品通關單》。

本規(guī)定所稱藥品，是指已獲得國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品注冊證書并已在國內(nèi)市場銷售過的藥品，但進口藥材以及疫苗、血液制品等法律法規(guī)規(guī)定需要進行進口檢驗的藥品除外。

第三條 進口藥品啟運后, 進口藥品的企業(yè)即可通過中國國際貿(mào)易“單一窗口”提交進口藥品備案所需材料。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門收到進口藥品備案申請材料后，經(jīng)審查認為進口藥品企業(yè)提交的材料符合備案要求的，于當日辦結進口備案的相關手續(xù)，并將備案電子信息交換至海關，同時告知進口藥品企業(yè)備案結果。不予進口備案的，由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定發(fā)放《藥品不予進口備案通知書》。

第四條 準予備案的進口藥品企業(yè)應當依法向海關辦理報關驗放手續(xù)。

第五條 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)進口藥品企業(yè)的需要，免費為企業(yè)提供進口藥品通關憑證，以便利進口藥品在境內(nèi)其他地區(qū)流通銷售。

第六條  縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當加強對進口藥品流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，依法進行抽查檢驗，建立進口藥品的企業(yè)信用檔案，記錄日常監(jiān)督檢查結果、違法行為查處等情況，依法向社會公布并及時更新;對有不良信用記錄的進口藥品企業(yè)，增加監(jiān)督檢查頻次，與相關部門依法實施聯(lián)合懲戒。

第七條 進口藥品的企業(yè)應當建立并實施進口藥品信息化追溯、藥物警戒等管理制度，遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，保證進口藥品質(zhì)量安全和可追溯。

進口藥品的企業(yè)違反藥品管理、海關監(jiān)管等法律法規(guī)規(guī)定的，由藥品監(jiān)督管理、海關等部門分別依法處理;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八條 本規(guī)定自2022年12月1日起施行。